根據(jù)《第三類醫(yī)療器械需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的目錄》，有些醫(yī)療器械可以提交在國(guó)外進(jìn)行的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，只要符合《醫(yī)療器械接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》的相關(guān)規(guī)定。在保證倫理、法律和科學(xué)的原則下，如果國(guó)外的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠滿足我國(guó)注冊(cè)的相關(guān)技術(shù)要求，并且數(shù)據(jù)具有科學(xué)性、完整性和充分性，就可以免于在國(guó)內(nèi)再次開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
